Prodotti farmaceutici

Il software per l’esplorazione grafica statistica dei dati JMP consente agli utenti di visualizzare i dati delle scienze biologiche, facilitando l'esplorazione e l'analisi interattive ed efficienti degli stessi. Quando viene utilizzato "from bench to bedside" (dal bancone di laboratorio al letto del paziente), JMP riesce ad ottimizzare il ciclo di ricerca e sviluppo e ad introdurre sul mercato farmaci efficaci e sicuri in modo rapido e vantaggioso; riesce, inoltre, ad analizzare l'intero ciclo di vita di un prodotto dalle osservazioni pre a quelle post-commercializzazione.

Il percorso di sviluppo e ricerca di farmaci è costoso e ulteriormente complicato dalle forti pressioni della concorrenza che spingono ad essere i primi ad individuare le necessità e le opportunità farmacologiche, pur dovendo al contempo osservare le rigide politiche e norme in vigore. Le aziende farmaceutiche stanno assistendo alla scadenza dei brevetti, all'introduzione sul mercato di farmaci generici e alla riduzione dei canali diretti.

JMP for Drug Discovery

Prodotti farmaceutici: ricerca per la scoperta di nuovi farmaci

Prodotti farmaceutici: sviluppo pre-clinico

Prodotti farmaceutici: sviluppo clinico

Prodotti farmaceutici: programmi di postcommercializzazione

JMP
Integrazione di JMP e SAS
JMP Genomics
JMP e la FDA
Conformità e convalida

Le aziende farmaceutiche che sfruttano le risorse tecnologiche proteggeranno il loro benessere economico e miglioreranno il benessere di coloro che necessitano dei loro prodotti. Il software JMP è uno strumento di analisi statistica completo che può essere utilizzato in ogni fase della ricerca e dello sviluppo dei farmaci. Con JMP è possibile:

Accedere e caricare dati da numerosi database e formati.
Modificare e manipolare i dati attraverso un'interfaccia utente grafica (GUI) semplificata e di facile utilizzo.
Esplorare ed analizzare i dati con un'ampia gamma di tecniche grafiche e statistiche che è possibile trovare nel sistema a menu, senza dover scrivere codice.
Automatizzare le analisi per ridurre i tempi del processo di sviluppo.
Visualizzare i dati in grafici interattivi e dinamici che comunicano i risultati in modo chiaro.
Copiare ed incollare le tabelle di riepilogo nelle schermate di revisione.

JMP è spesso utilizzato come strumento standalone. Ma JMP si integra in modo trasparente con SAS come alternativa di analisi economica ed espandibile, consentendo agli utenti di sfruttare le robuste funzionalità di SAS e i ricchi grafici che JMP offre. JMP può essere utilizzato come interfaccia completamente integrata per mostrare visivamente i dati con uno qualunque dei prodotti SAS Life Sciences, inclusi:

Poiché la medicina traslazionale sta entrando a far parte della medicina tradizionale, le aziende farmaceutiche avranno bisogno di un software potente per colmare i vuoti esistenti tra la ricerca per la scoperta dei farmaci, lo sviluppo e la diagnosi. JMP Genomics offre un'elaborazione impegnativa di gruppi di dati genomici per genetisti statistici, biologi, esperti di bioinformatica e studiosi di statistica. Integrato con SAS, JMP diventa un potente strumento per i gruppi di ricerca per applicare i meccanismi molecolari dal laboratorio alle realtà di un contesto clinico. Con JMP Genomics, è possibile:

Comprendere i dati generati da studi di genetica, espressione, esoni, numero di copie e proteomica.
Utilizzare il sistema facilitato a menu per semplificare il flusso di lavoro ed eliminare la necessità di programmazione.
Esplorare i dati da ogni angolatura possibile per poi condividere facilmente i risultati con i colleghi.

SAS è lo standard della FDA per le presentazioni elettroniche e rappresenta la scelta del 100 per cento delle aziende di scienze biologiche Fortune 500; inoltre JMP è lo strumento più comunemente usato nella comunità dei revisori clinici, con il 40% dei revisori medici della FDA che lo ha scelto. JMP è compatibile con i processi della FDA e continuerà ad essere conforme alle variazioni degli standard man mano che questi evolveranno. JMP partecipa attivamente al Clinical Data Integration Standards Consortium (CDISC) e supporta l'iniziativa di standardizzazione con aggiunta di script e funzionalità appositamente studiate per soddisfare i requisiti degli standard CDISC.

JMP mostra un impegno assoluto in termini di qualità dei dati e sicurezza sulla base di dati scientifici. Le analisi di JMP sono testate e supportate da SAS, un partner di fiducia del settore farmaceutico da oltre 25 anni. Leggete la nostra Dichiarazione di qualità per avere informazioni dettagliate sul processo di sviluppo di JMP, sull'accuratezza numerica, sulla qualità operativa e sulla convalida di installazione.