Pharmazie

JMP-Software zur statistischen Datenanalyse unterstützt Anwender durch die Visualisierung von biowissenschaftlichen Daten, wodurch die effiziente und interaktive Erschließung und Analyse gefördert wird. Wenn JMP über die komplette Bandbreite vom Labor bis zum Krankenbett eingesetzt wird, können Forschungs- und Entwicklungszyklen optimiert und sichere, effektive Arzneimittel rasch und ertragsoptimierend zur Marktreife gebracht werden. Dazu wird der komplette Lebenszyklus eines Produkts von Beobachtungen während der Entwicklungszeit bis zur Überwachung im medizinischen Einsatz analysiert.

Die Arzneimittelforschung und -entwicklung ist sehr kostenintensiv und wird zusätzlich erschwert durch den Druck, als Erster den medizinischen Bedarf zu befriedigen und die Marktchancen zu nutzen, dabei aber die strengen Richtlinien und Vorschriften einhalten zu müssen. Pharmaunternehmen kämpfen mit dem Ablauf ihres Patentschutzes, der Reduktion ihrer Marktanteile durch Generika und den stark von Veränderungen gekennzeichneten Vertriebskanälen.

JMP in der Medikamentenentwicklung

JMP und JMP Genomics Software bieten interaktive Analyse in jedem Stadium von Screening und Entwicklung eines Medikamentes.

JMP
Integration von JMP und SAS
JMP Genomics
JMP und die amerikanische Arzneimittelbehörde
Einhaltung von Normen und Validierung

Pharmaunternehmen, die ihre technologischen Ressourcen nutzen, schützen ihre finanzielle Gesundheit und sorgen für die Gesundheit derjenigen, die ihre Produkte verwenden. JMP-Software ist eine komplette Software zur statistischen Analyse, die in jedem Stadium der Arzneimittelforschung und -entwicklung eingesetzt werden kann. Einsatzmöglichkeiten:

Zugang zu Daten und Einlesen von Daten aus zahlreichen Datenbanken und Formaten
Ändern und Verarbeiten der Daten über eine einfache grafische Benutzeroberfläche (mit Maussteuerung)
Erforschung und Analyse der Daten mit zahlreichen statistischen und grafischen Techniken über ein Menüsystem ohne jeglichen Programmieraufwand
Automatisierung von Analysen zur Reduktion von Entwicklungszeiten
Visualisierung der Daten in dynamischen und interaktiven Diagrammen, die die Ergebnisse klar vermitteln
Kopieren und Einfügen von Ergebnistabellen in Berichte

JMP wird oft als unabhängiges Programm auf PCs eingerichtet. Es lässt sich aber auch nahtlos in SAS integrieren und stellt damit eine skalierbare und kostengünstige Alternative für Analysen dar, mit der die Benutzer die leistungsstarken SAS-Analysefunktionen mit der umfangreichen Palette von grafischen Darstellungen durch JMP kombinieren können. JMP kann als vollintegrierte Schnittstelle zur Visualisierung von Daten mit allen SAS Life Sciences-Produkten eingesetzt werden:

Die translationale Medizin rückt immer mehr ins Zentrum der Aufmerksamkeit und Pharmaunternehmen benötigen leistungsfähige Software, um die Lücken zwischen Wirkstoffforschung, Entwicklung und Diagnose zu schließen. JMP Genomics bietet Hochleistungsverarbeitung von Genomdatensätzen für statistische Genetiker, Biologen, Bioinformatiker und Statistiker. Durch die Integration in SAS steht Ihnen damit ein leistungsstarkes Instrument für Forschungsteams zur Verfügung, um Einsichten in molekulare Zusammenhänge aus dem Labor bis in die klinische Praxis zu bringen. Einsatzmöglichkeiten:

Verständnis der Daten, die aus Genetik-, Genexpressions-, Exon-, Copy-Number- und Proteom-Studien stammen
Nutzung der mausgesteuerten Menüführung zur Vereinfachung der Arbeitsabläufe und Vermeidung von Programmieraufwand
Exploration der Daten aus jedem Blickwinkel, einfache Weitergabe der Ergebnisse an Kollegen

SAS ist der FDA-Standard für elektronische Einreichungen und wird von 100 Prozent der Fortune 500-Biotechnologiefirmen eingesetzt. JMP ist das am häufigsten verwendete Tool für klinische Studien und 40 Prozent der medizinischen Berichterstatter bei der FDA nennen es als ihre erste Wahl. JMP ist mit den FDA-Prozessen kompatibel und wird auch in Zukunft bei veränderten Datenaustauschstandards angepasst werden. JMP nimmt aktiv am Clinical Data Integration Standards Consortium (CDISC) teil und unterstützt die Standardisierungsinitiative mit zusätzlichen Skripten und Funktionen, die speziell auf CDISC-Standards abgestimmt sind.

JMP hat sich unwiderruflich zur Datenqualität und zur auf Evidenz basierten Sicherheit verpflichtet. JMP-Analysen werden von SAS, einem vertrauenswürdigen Partner der Pharmaindustrie seit über 25 Jahren, getestet und abgesichert. Lesen Sie unsere Qualitätserklärung mit detaillierten Informationen zum JMP-Entwicklungsprozess, der Präzision von Zahlen, der operationellen Qualifikation und der Validierung von Installationen.